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一次性医疗用品管理中应注意的问题

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一次性医疗用品管理中应注意的问题

发布日期:2020-12-02 作者: 点击:

一次性医疗用品管理中应注意的问题?

1、感染委员会由医务科、护理部组成,负责医院感染管理的日常工作,监督一次性使用器械的采购、使用和回收处理,为有效地控制医院感染,护理部要组织全院职工进行感染管理知识的培训,定期开设宣传专栏,以提高广大职工对医院感染的认识,强化无菌观念,严格操作,以达到有效预防感染的目的,使感染管理工作更加科学化、规范化。


2、对一次性使用无菌医疗用品实行招标采购,建立一次性使用无菌医疗用品采购、验收制度,做到推销人员的证件与所销售产品的生产企业的证件相一致;订货合同的供货单位与生产企业的营业执照相一致;发货地点与生产企业的地址相一致;货款的汇寄账号与生产企业的账号相一致。


3、建立采购登记台帐,记录每一次到货时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经办人姓名等,并保存原始定购合同,以备发生产品质量问题时追查。


4、品质验收检查每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、灭菌日期、出厂日期、灭菌标识及有效期等,进货时由药械科把关。


5、严格保管库房存放一次性使用无菌医疗用品实行专柜存放,专人保管,定期消毒,放置在阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面200cm,距墙壁5cm,发现包装破损,超过灭菌有效期,包装上未标明出厂日期和有效期的一次性医用器具,不得发放到科室用于临床。药械部每周到科室收集产品信息反馈,如有产品质量问题,由药械部负责退回厂家。


6、使用时如有热源反应、感染或相关医疗事件,应按规定登记发生时间、种类、受害人临床表现、结局、有关一次性器具的生产单位、生产日期、批号、供应单位、供应日期等,并及时报告。

一次性医疗用品

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