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一次性医疗用品的管理措施是什么

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一次性医疗用品的管理措施是什么

发布日期:2020-12-26 作者: 点击:

一次性医疗用品的管理措施是什么?


为保障人民健康,需要加强一次性医疗器械的管理,严格执行《消毒管理办法》、《医院感染管理标准(试行)》和《卫生部关于加强一次性输液(血)器械和一次性无菌注射器临床使用管理的通知》等。,以防止一次性假药进入医院,一次性医疗器械再次进入市场。


1.护理部由医务部和护理部组成,负责医院感染管理的日常工作,监督一次性医疗用品的采购、使用和回收。为有效控制医院感染,护理部应组织医院员工进行感染管理知识培训,定期设立宣传栏,提高广大员工对医院感染的认识,强化无菌观念,严格操作,有效预防医院感染。


2.采用招标方式采购一次性无菌医疗用品,建立一次性无菌医疗用品采购验收制度,使销售人员身份与生产企业一致;订单合同的供应商与生产企业一致;交货地点与生产企业地址一致;付款的汇款账号与生产企业的账号一致。


3.记录每批货物到达时间、生产或经营企业名称、产品名称和规格、产品数量和单价、生产批号、灭菌批号、出厂日期、有效期、卫生许可证号、生产许可证号、医疗器械注册证号、供需双方经手人姓名等。,并保留原始订单记录,以便在发现产品质量问题时进行跟踪。


4.每批(包)产品的检验证书、生产日期、灭菌日期、生产日期、灭菌标志、有效期等,由制药机械部在进厂时进行检验。


5.严格控制一次性无菌医疗用品的室内存放,应存放在专门的房间,由专人保管,定期消毒,放置在离地面200 cm的干燥、阴凉、通风的地方。如发现包装破损,超过灭菌有效期,包装上未注明生产日期和有效期的一次性医疗用品不得发放给科室临床使用。每周一次,去药学部进行产品信息反馈。如有产品质量问题,药剂科负责退回厂家。


6.发生热反应、感染或相关医疗事件时,应按规定记录一次性设备的发生时间、类型、受害者临床表现、死亡原因、生产单位、生产日期、批号、供应商和供货日期,并及时报告。


一次性医疗用品

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